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Movement Disorders (revue)

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Latium210
Francesco Brancati10
Latium Sauf Francesco Brancati" 201
Francesco Brancati Sauf Latium" 1
Latium Et Francesco Brancati 9
Latium Ou Francesco Brancati 211
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001444 Valerio Pisani [Italie] ; Paolo Stanzione [Italie] ; Alessandro Meschini [Italie] ; Simone Marziali [Italie] ; Francesco Giuseppe Garaci [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandra Nicoletti [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Antonio Pisani [Italie]Putaminal, but not nigral alterations, characterize hemiparkinsonism‐hemiatrophy syndrome: A case report
002030 Giovanni Defazio [Italie] ; Mar Matarin [États-Unis] ; Elizabeth L. Peckham [États-Unis] ; Davide Martino [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Anthony Crawley [États-Unis] ; Maria Stella Aniello [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Alfredo Berardelli [Italie]The TOR1A polymorphism rs1182 and the risk of spread in primary blepharospasm
002197 Monica Bonetti [Italie] ; Chiara Barzaghi [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Emanuele Bellacchio [Italie] ; Alessandro Giovanetti [Italie] ; Tamara Ialongo [Italie] ; Giovanna Zorzi [Italie] ; Carla Piano [Italie] ; Martina Petracca [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie]Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Italy
002D31 Oronzo Scarciolla [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Maria Vittoria De Angelis [Italie] ; Stefano Valbonesi [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Antonino Uncini [Italie] ; Giandomenico Palka [Italie] ; Liborio Stuppia [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]Multiplex ligation‐dependent probe amplification assay for simultaneous detection of Parkinson's disease gene rearrangements
003014 Jordi Clarimon [États-Unis] ; Francesco Brancati [Italie] ; Elizabeth Peckham [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Giovanni Abruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Assessing the role of DRD5 and DYT1 in two different case–control series with primary blepharospasm
003A46 Giovanni Fabbrini [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Laura Vacca [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Andrea Nemeth [Royaume-Uni] ; Angela Meesaq [Royaume-Uni] ; Nuala Sykes [Royaume-Uni] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie]A novel family with an unusual early‐onset generalized dystonia
004089 Giovanni Defazio [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Davide Martino [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene
004179 Enza-Maria Valente [Italie] ; Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Mark R. Placzek [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Sergio Salvi [Italie] ; Andrea Nemeth [Royaume-Uni] ; Charles Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Anna-Rita Bentivoglio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Roberto Eleopra [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]Analysis of the ϵ‐sarcoglycan gene in familial and sporadic myoclonus‐dystonia: Evidence for genetic heterogeneity
004370 Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]Novel Italian family supports clinical and genetic heterogeneity of primary adult‐onset torsion dystonia
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